Tak sobie pomyślałam, że są różne fundacje czy stowarzyszenia osób chorych, np. na chorobę Parkinsona, a nas praktycznie "nie widać", nikt o nas nie walczy i może dlatego nikt też chyba nie stara się, aby wynaleźć dla nas jakiś dobry lek. Przeciętny Polak raczej nic nie wie o ds. Powinno się to zmienić. Bardzo dobrze, że m.in. powstało to forum, rozwinął się też wątek o ds na forum neurologicznym. Mam nadzieję, że w przyszłości się coś zmieni na lepsze.
Jakiś czas temu znalazłam taki oto artykuł:
TYLKO ZAREJESTROWANI I ZALOGOWANI UŻYTKOWNICY WIDZĄ LINKI. DARMOWA REJESTRACJA
Powinni dla nas opracować lek podobny w działaniu do alkoholu, ale bez takich szkodliwych skutków ubocznych
Jakiś czas temu znalazłam taki oto artykuł:
TYLKO ZAREJESTROWANI I ZALOGOWANI UŻYTKOWNICY WIDZĄ LINKI. DARMOWA REJESTRACJA
Powinni dla nas opracować lek podobny w działaniu do alkoholu, ale bez takich szkodliwych skutków ubocznych